Oncologia Bambino Gesù
| 4.8 (6) |
Ospedali
| Reparto | Oncologia |
Recensione Utenti
Opinioni inserite: 6
Grazie prof. Locatelli, dr.ssa Castellano e staff
Salve, sono la mamma del piccolo Francesco, a nome del quale vorrei ringraziare tutti coloro che hanno seguito il mio cucciolo e che sono riusciti a guarirlo. In modo particolare ringrazio la dottoressa AURORA CASTELLANO e il professore FRANCO LOCATELLI che circa un anno e mezzo fa ci hanno accolti e guidati in questo triste mondo..
Ospedali
| Patologia trattata | neuroblastoma multifocale |
| Consiglieresti questo reparto ad altri pazienti? | sì |
eccellente
Non ho avuto personalmente la possibilità di visitare l'ospedale e il reparto, ma la mia cara Klei è una paziente ed è grazie a questa meravigliosa equipe di medici che ora ha la possibilità di vivere. 3 mesi fa pensavamo che l'avremmo persa, ma ci sarà sempre speranza al Bambino Gesu. Grazie dal profondo del cuore a tutto lo staff. - (I haven't had the chance to visit the hospital myself, but my niece klei is an patient and thanks to the wonderful board of doctors she has the chance to live. 3 months ago we thought we lost her but it will always be hope at Bambino di Gesu. Thanks from the heart to all the staff) -
Ospedali
| Patologia trattata | neuroblastoma |
| Consiglieresti questo reparto ad altri pazienti? | sì |
neuroblastoma
Io, sono la mamma di un bambino di nome Lorenzo e devo ringraziare tutto il reparto oncologico del Bambin Gesù per la loro cortesia e disponibilità.
Non penso sia facile dover trattare con genitori che sanno che la vita dei loro figli è appesa ad un filo.
Io ho passato 2 anni con mio figlio dentro l'ospedale, non c'è stata pasqua, befana, natale, nessuna festa contava perchè tuttta la vita si è fermata nell'istante in cui, ricoverato a Terni, mi hanno detto: suo figlio ha un tumore.
Aveva 2 anni e mezzo.
Adesso ha quasi 8 anni e ringrazio Dio che mi ha ridato mio figlio.
Un saluto affettuoso alle mamme, che ricordero' per tutta la vita, e ai figli di cui non faccio il nome che purtroppo sono tanti.. e che non ci sono più...
Questa cosa mi pesa molto e mi fà soffrire...
...Spero che la ricerca vada avanti, spero che ci siano meno limitazioni di ogni genere.. affinchè il tumore possa essere combattuto da sempre più bambini e spero che i dottori siano più informati, i pediatri ad esempio, perchè accorgersene in tempo può salvare la vita ai nosti bambini!
Un ringraziamento alle infermiere più brave del mondo: Monica, Silvia, Elsa, Teresa, Federica... Antonella.. che ci hanno donato nonstante tutto il sorriso!!!
Benedetta
Ospedali
| Patologia trattata | Neuroblastoma IV stadio ad alto rischio |
| Consiglieresti questo reparto ad altri pazienti? | sì |
chi lavora con le mani del SIGNORE
NON AVREMMO MAI PENSATO DI VIVERE UNA SIMILE ESPERIENZA, è QUALCOSA DI CUI DI SOLITO NE SENTI PARLARE E TI VIENE LA PELLE D'OCA E DICI MA "SONO SOLO DEI BAMBINI"! NOI CI SIAMO DENTRO ORMAI DA 5 MESI, ANDIAMO AVANTI CON LA SPERANZA CHE SI POSSA TUTTO RISOLVERE PER IL MEGLIO. COME DICO SEMPRE IO NEL MALE SIAMO CAPITATI BENE, PERCHè NEL SUO REPARTINO, COSì LO CHIAMA IL MIO PICCOLO SAMUELE, L'AMORE E L'IMPEGNO CHE TUTTI METTONO NEL LORO LAVORO è QUALCOSA CHE VA AL DI Là DEL SEMPLICE IMPIEGO, MA è PER ME UNA VERA E PROPRIA MISSIONE DI VITA. PER SAMUELE è DIVENTATA LA SECONDA CASA E NN ACCETTA NESSUN REPARTO CHE NON SIA ONCOLOGIA. LUI LI SI SENTE A CASA E NOI QUANDO è RICOVERATO CI SENTIAMO PIù TRANQUILLI. UN GRAZIE PARTICOLARE Và AL DOTT. JENKNER E ALLA DOTT. DE IORIS CHE SI OCCUPANO DEL CASO DI SAMU SEMPRE CORTESI E PAZIENTI A RISPONDERE ANCHE ALLA PIù BANALE DELLE DOMANDE, SEMPRE CON IL SORRISO.GRAZIE SOPRATTUTTO ALLE INFERMIERE CHE SONO LE PERSONE CHE SONO PIù A CONTATTO CON NOI, A GREGORI IN PARTICOLARE CHE ORMAI è DIVENTATA LA FIDANZATA DI SAMU, UN BACIO A TUTTE FEDE, SILVIA, SUOR CAROLINA, ANTONELLA, MONICA, SONIA, DANIELA, ADELE, ZIA ELISA, ZIA ELSA, ZIA LUCI, DANIELA LA CAPOSALA. GRAZIE A TUTTI GLI ALTRI DOTTORI CHE COMUNQUE, ANCHE SE NON DIRETTAMENTE, SI OCCUPANO DEL NOSTRO PICCOLO. SAPPIAMO CHE LA STRADA DA FARE è ANCORA LUNGA MA SAPPIAMO ANCHE CHE INSIEME A TUTTI VOI SARà PIù FACILE RAGGIUNGERE IL TRAGUARDO. ANDIAMO AVANTI GRIDANDO IL NOSTRO MOTTO "piano piano je la famo".
Ospedali
| Patologia trattata | NEUROBLASTOMA |
| Consiglieresti questo reparto ad altri pazienti? | sì |
neuroblastoma
chi scrive è la mamma di simone, che per 3 anni ha vissuto in un altro mondo. quando sono entrata per la prima volta nel reparto di oncologia credevo che fosse solo un brutto sogno, non riuscivo ad accettare quello che ci stava accadendo, vedere la sofferenza di SIMONE CHE ERA un bambino vivace e sempre con il suo sorriso e tanto dolce, vederlo cosi con gli occhi spenti e pieno di dolore, il mio cuore piangeva, mi sembrava di impazzire, mi ponevo tante domade dentro di me ma non c'erano risposte. POI PIAN PIANO ABBIAMO affrontato il lungo decorso di questa orribile malattia, sempre sostenuti dai dottori, sempre decisi su cosa si doveva fare; e poi le infermiere tanto dolci e disponibili, in particolare TERESA E MONICA (le preferte di SIMONE CHE SI DIVERTIV NO A FARGLI SCHERZI E LUI SI DIVERTIVA) E A SUOR CAROLINA, CHE MI è STATA SEMPRE VICINA CON LA PREGHIERA E LA FEDE AD ANDARE AVANTI. GRAZIE DAVVERO A TUTTI PER AVER RIDATO, ANCHE SE PER TROPPO POCO TEMPO, IL SORRISO A SIMONE. SARETE PER SEMPRE NEL MIO CUORE.
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| Patologia trattata | neuroblastoma 4 stadio |
| Consiglieresti questo reparto ad altri pazienti? | sì |
Oncologia Bambino Gesù
Per tre anni della nostra vita io e mio marito abbiamo vissuto nel reparto di oncologia del Bambin Gesù, a causa della malattia di mia figlia Flavia, neuroblastoma.Posso per questo dire di conoscere a pieno questo "terribile" mondo. Nonostante le cure non siano servite a salvare mia figlia, posso dire con convinzione di averla messa nelle mani migliori...
Mai abbiamo avuto un dubbio sulle competenze mediche dei dottori, mai un dubbio sulle decisioni che sono state prese per lei. Siamo sempre stati assistiti nel migliore dei modi e soprattutto MIA FIGLIA ha vissuto serenamente con loro fino all'ultimo istante. Porteremo sempre nel cuore la professionalità e l'infinito affetto sia dei dottori che di tutte le infermiere del reparto...sempre. Anche se a loro è legato il periodo più doloroso della nostra vita, in questa terribile esperienza possiamo dire di aver conosciuto i veri ANGELI DEL BAMBIN GESU'.
Un grazie speciale alla Dott.ssa Aurora Castellano, la dott.ssa preferita della mia cucciola, nonchè la mia, che è riuscita sempre a donare un sorriso a lei e soprattutto ad essere sempre chiara e schietta con noi genitori.
Naturalmente portiamo nel cuore tutti: la Dott.ssa Serra che ci ha accompagnati fino all'ultimo giorno, sostenendo le nostre richieste, con amore e professionalità; Il dott. Cozza con la sua dolcezza, la dott.ssa De Laurentis che ci ha sostenuto nelle interminabili ore di attesa nel Day Hospital (e che attirava terribilmente la mia cucciola con i suoi gioielli!!)...
Fra le infermiere dovrei fare una lista troppo lunga perchè veramente si sono dimostarte tutte, dico tutte, straordinarie. Ma qualcuna ha preso un posto speciale nel mio cuore ed ha avuto sicuramente un posto speciale nel cuore di mia figlia.TERESONA del day hospital, una grande donna dal cuore enorme; Silvia l'esperta di tutti i film per bambini e neosposina; Federica l'amica di tutti dolce e decisa; Sonia la bella del reparto; Anna che mi ha detto parole che non scorderò mai.... e soprattutto la mia grande Monica ("la mora")...lei è stata speciale con la mia cucciola, il suo amore si toccava, grazie a lei mia figlia viveva felice i sui lunghi ricoveri (perchè voleva andare da Monica), grazie a lei io, mamma ho superato momenti terribili, momenti che ogni genitore passa la dentro, le sue parole mi ridavano il sorriso per tornare da mia figlia.
Non finirò mai di ringraziarvi, mai.
Silvia. Una mamma.
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| Patologia trattata | neuroblastoma 4° stadio |
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