Sindrome di Moyamoya

In un paio di settimane, dopo altri controlli e un trattamento ben più che umano, avrei dovuto subìre un intervento di bypass coronarico, per favorire la carente vascolarizzazione di parte del cervello. MOYAMOYA si chiama la malattia (rara), che ad oggi sembra bypassata grazie all'opera della dottoressa Isabella Canavero - e all'intervento del neurochirurgo Acerbi. In...

In un paio di settimane, dopo altri controlli e un trattamento ben più che umano, avrei dovuto subìre un intervento per un bypass coronarico, per favorire la carente vascolarizzazione di parte del cervello. MOYAMOYA si chiama la malattia (rara), che ad oggi sembra bypassata grazie all'opera della dott.ssa Canavero e all'intervento del neurochirurgo dott. Acerbi Francesco, che ringrazio...

Chi si mette nelle mani dei medici per essere aiutato, desidera sentirsi sicuro e accudito e vivere quel momento così delicato della propria vita con la certezza di essere curato nel migliore dei modi. Così è stato con lei dottor Lanterna, come Le ho detto quando ci siamo salutati: "quello che dicono di Lei è tutto vero.". Le sono molto...

Mi chiamo Genny, il 29 Marzo 2022 sono stata operata dal dottor Luigi Lanterna per una rivascolarizzazione cerebrale diretta e indiretta. Non lo ringrazierò mai abbastanza, è una persona preparatissima. Ringrazio tutti gli infermieri del reparto per l'assistenza. Aspetto con impazienza l'intervento a sinistra.

Prof. Marco Cenzato: una persona splendida, molto umana, umile, per me il numero 1. Complimenti, un vero medico. Non auguro a nessuno di averne di bisogno, ma se avete bisogno di un neurochirurgo, lui e tutto il suo staff sono ciò che di meglio si possa trovare.

Moyamoya. A febbraio 2019 mi viene diagnosticata questa rarissima malattia che causa il progressivo restringimento delle arterie cerebrali portando ad eventi ischemici e/o emorragici dalle tragiche intuibili conseguenze. Vengo dimesso dal reparto di neurologia della mia città con un antiaggregante ed una stretta di mano. Vi lascio immaginare il mio stato d'animo. A 54 anni vedevo la mia vita finita...

Un professionista sopra le righe. Un uomo di una umanità impressionante. Ho una malattia rara che ho affrontato da bambina (34 anni fa) e per tanti anni è rimasta dormiente. Poi all'improvviso a maggio 2016 una serie di eventi mi fanno tornare indietro nel tempo..Perdita dell'equilibrio, difficoltà nell'eloquio, perdita di gran parte del campo visivo dell'occhio destro. ...

Ho 53 anni, mi chiamo Alessandra e nel marzo 2019 mi sono fatta operare dal mio super eroe Dott. Andrea Lanterna per rivascolarizzazione diretta ed indiretta sul mio lato destro per patologia moyamoya. Persona squisita, umana e soprattutto competente. Non lo ringrazierò mai abbastanza e aspetto con fiducia e ottimismo l'intervento al lato sinistro.

Ho conosciuto il Dr. Paolo Ferroli a seguito di una serie di sintomi relativi alla mia malattia di Moyamoya. Sono stata operata a 6 anni (oggi ne ho 38 di anni) all’ospedale di Monaco (Germania) e fino ad aprile 2016 non ho avuto più nessun sintomo. Impressionante, la malattia ha “ribussato” forte e il mio approccio (fatto da...

Il professor Guidetti è una persona professionalmente impeccabile e molto umana, competente e vicina al malato. Mi ha messo a mio agio in un esame non proprio semplicissimo come l'angiografia cerebrale e mi ha guidato stando attento alle mie esigenze e all'esame. Mi sono trovata benissimo.

Sono la mamma di Antonio, un fantastico bambino pieno di vita di 12 anni che l'anno scorso è stato operato, diagnosi: sindrome di Moyamoya. Sottoposto a 2 interventi chirurgici di rivascolarizzazione indiretta dai fantastici medici del reparto di neurochirurgia, si è ripreso bene, non ha avuto nessuna complicazione dopo gli interventi, al Gaslini ci siamo sentiti rinascere a nuova vita,...

Sono il papà di una bambina di 10 anni di nome Claudia a cui nel 2013 è stata diagnosticata la sindrome di moyamoya. In quel periodo abbiamo avuto la fortuna cercando su internet di trovare l"associazione degli amici del moyamoya, da qui abbiamo conosciuto il dott. Andrea Lanterna, una persona favolosa ed umana. Il 10 settembre mia figlia ha fatto...

Tengo a ringraziare il dottor Lanterna Andrea per i suoi interventi chirurgici su di me. Sono una ragazza con malattia di Moyamoya, ho fatto 2 interventi ed è andato tutto bene.. Grazie di cuore mi avete ridato la vita. Grazie....

Sono la mamma di una bambina di nove anni a cui è stata diagnosticata nel 2008 la sindrome di Moya Moya. Abbiamo avuto la fortuna di incontrare tramite l'Associazione Amici del Moya Moya, il Dott. Andrea Lanterna, che il 26 Marzo scorso ha operato nostra figlia per la realizzazione di un bypass alla arteria cerebrale posteriore. Vogliamo ringraziare il Dott....

Mi chiamo Giuseppina Mendola, ho 34 anni e abito in provincia di Arezzo. A marzo presso l'ospedale di Siena mi hanno diagnosticato la patologia del Moyamoya presso il reparto stroke. Da quel momento ho iniziato a fare una ricerca online per capire di cosa si trattava e in quali ospedali avevano effettuato tali interventi, vengo in contatto con l'associazione amici...

Ho avuto un capogiro e mi sono recata presso il pronto soccorso, dove la dott.ssa Rita Segantini ha insistito affinché io rimanessi per fare una tac. Qualche anno prima ero già stata presso lo stesso pronto soccorso per una sorta di paralisi parziale del corpo, durata pochi secondi, e all'ospedale di Arezzo avevano diagnosticato una forma di...

Mi chiamo Giuseppina Mendola, ho 34 anni e nel mese di marzo mi sono ritrovata presso l'ospedale di Bibbiena per un'ecografia mammaria con la dott.ssa Finocchi, visita regolare. Successivamente ho avuto un capogiro e mi sono recata presso il pronto soccorso, dove la dott.ssa Rita Segantini ha insistito affinché io rimanessi per fare una tac. Qualche anno prima...

Grande competenza, professionalità, organizzazione e umanità sia dei medici sia degli infermieri. Ringrazio tutti coloro che lavorano nel reparto stroke dell'azienda ospedaliera senese; sono stata ricoverata presso il vostro ospedale nel mese di marzo 2013 e ringrazio tutti voi per la scrupolosità, l'attenzione e l'impegno dimostrati nel riconoscere e diagnosticare la patologia del Moyamoya. Giuseppina Mendola

Siamo i genitori di Asia, una bimba di 4 anni cui nel mese di aprile hanno diagnosticato una rara malattia.... Moyamoya: un restringimento delle carotidi interne. Noi veniamo dall'Umbria, i medici di Perugia ci hanno subito riferito che a Genova c'è un ospedale dove potevano curare Asia, il Gaslini. Appena siamo arrivati abbiamo visto la grande disponibilità da...

vorrei ringraziare il dott.oliveri giuseppe ed il dott. genitori, unitamente a tutto lo staff, per aver salvato la vita alla mia mamma. pensate, 3 anni fa era ricoverata al policlinico le scotte di siena per eseguire l'intervento, era esattamente il 28/8/2008. non so come ringraziarVI Illustri Dottori, avete ridato il sorriso alla mia mamma e pure a mio fratello e...