Dettagli Recensione
Sindrome di Eagle
Abito a Milano, ho 52 anni e a fine giugno ho scoperto che tutti i sintomi e gli stati di malessere che mi hanno accompagnato per piu' di 20 anni di vita sono conducibili alla Sindrome di Eagle, una patologia molto rara che mi ha condizionato la vita.
Tanti sono gli specialisti che ho consultato e tanti sono i soldi che ho speso per cercare di curarmi.
Poi finalmente, dopo aver letto alcuni commenti su QSalute, mi sono messa in contatto con il Dott. Calabrese, persona a me molto speciale alla quale sarò sempre grata.
A settembre il primo intervento e gran parte dei sintomi sono spariti. Oggi, a distanza di qualche mese, attendo di essere sottoposta al secondo intervento con la certezza di una seconda rinascita.
Ringrazio di cuore tutte le persone che hanno testimoniato prima di me il Dott. Vincenzo Calabrese e tutto il reparto O.R.L. di Rimini per la loro umana professionalità.
Commenti
Ci ho messo oltre 10 anni, ci sono arrivata da sola, ma poi la tac ha dato la diagnosi. Scusami ma se tu potessi quindi sapere qualcosa di più preciso, perchè qui la malattia la conoscono, ma non sanno dirmi niente.
Grazie.
Se avete bisogno scrivetemi.
Chi ti ha operato?
Mi è stata diagnosticata questa rara sindrome circa due anni fa ed ero già deciso ad operarmi, ma successivamente per altri motivi ho dovuto effettuare dei gargarismi con "Oki soluzione per infiammazione e dolore 1,6%". Con meraviglia quel giorno non ho sofferto il solito dolore tremendo a gola, orecchio, faccia e tempia!
Da allora faccio i suddetti gargarismi due volte al giorno e sto bene, tanto da prendere in considerazione di provare con calma in futuro altre cure come agopuntura, osteopatia eccetera, prima di decidere per l'operazione, che comunque per la sua invasività deve essere sempre l'ultima opzione.
Spero davvero di essere stata utile e che in quel caso me lo facciate sapere su questa pagina.
lally1981@live.it
Ti sarei grata..
Dammi qualche consiglio, grazie.
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