Dettagli Recensione
Sindrome di Eagle
Abito a Milano, ho 52 anni e a fine giugno ho scoperto che tutti i sintomi e gli stati di malessere che mi hanno accompagnato per piu' di 20 anni di vita sono conducibili alla Sindrome di Eagle, una patologia molto rara che mi ha condizionato la vita.
Tanti sono gli specialisti che ho consultato e tanti sono i soldi che ho speso per cercare di curarmi.
Poi finalmente, dopo aver letto alcuni commenti su QSalute, mi sono messa in contatto con il Dott. Calabrese, persona a me molto speciale alla quale sarò sempre grata.
A settembre il primo intervento e gran parte dei sintomi sono spariti. Oggi, a distanza di qualche mese, attendo di essere sottoposta al secondo intervento con la certezza di una seconda rinascita.
Ringrazio di cuore tutte le persone che hanno testimoniato prima di me il Dott. Vincenzo Calabrese e tutto il reparto O.R.L. di Rimini per la loro umana professionalità.
Commenti
Parliamone, confrontiamoci. Essendo una sindrome rara, possiamo aiutarci solo scambiando informazioni che portino alla soluzione.
Grazie.
Grazie mille.
Grazie.
Grazie.
Grazie.
Io ora sono in una fase di disperazione per il dolore..
Grazie.
anche a me è stata diagnosticata questa sindrome e anch'io sono di Torino. Non voglio farmi operare all'ospedale Molinette. Vorrei parlarti. Potresti rispondermi alla mia mail?
Grazie - annagallo71@libero.it
volevo sapere se poi ti sei fatta operare. Anche a me è stata diagnosticata la sindrome di Eagle.
Grazie.
Avrei piacere di parlare con te. Anche a me è stata diagnosticata la sindrome di Eagle. Ho delle informazioni a riguardo da chiederti. Potresti rispondere tramite email?
Grazie - annagallo71@libero.it
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