Genetica medica San Camillo

 
4.2 (5)
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Il reparto di Genetica medica (laboratorio) dell'Ospedale San Camillo di Roma, situato in piazza Carlo Forlanini 1 e facente parte dell'Azienda Ospedaliera San Camillo Forlanini, ha come Direttore la Dott.ssa Paola GRAMMATICO (paola.grammatico@uniroma1.it). La struttura svolge attività di diagnosi e di ricerca sia nell’ambito delle malattie rare sia nelle patologie che determinano una suscettibilità oncologica. Fanno parte dell'equipe medica il dott. Alessandro Ferraris e la dott.ssa Silvia Majore (responsabile UOS Genetica clinica). La UOS di Genetica clinica svolge, nell'ambito della UOC di Laboratorio di Genetica Medica, attività di consulenza genetica per l'inquadramento diagnostico dei pazienti con sospetta patologia genetica, la valutazione della appropriatezza dei test genetici richiesti e il programma terapeutico assistenziale per i pazienti nei quali è stata individuata una mutazione genica o cromosomica. I principali ambiti di specializzazione sono le patologie del metabolismo del ferro, le sindromi da suscettibilità oncologica, le patologie da difetto dello sviluppo sessuale, le patologie malformative, le patologie cromosomiche, le malattie del tessuto connettivo. Svolge inoltre una attività di consulenza per la diagnosi prenatale, per il servizio della Legge 194/1978, per la Breast-Unit aziendale e per i reparti. Dirigenti medici: Silvia Majore (responsabile U.O.S. Genetica Clinica), Alessandro Ferraris, Francesca Clementina Radio, Michele Valiante.

Recensioni dei pazienti

5 recensioni

Voto medio 
 
4.2
Competenza 
 
4.8  (5)
Assistenza 
 
4.0  (5)
Pulizia 
 
3.8  (5)
Servizi 
 
4.0  (5)
Voti (il piu' alto e' il migliore)
Competenza
Assistenza
Pulizia
Servizi
Commenti
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Voto medio 
 
2.0
Competenza 
 
4.0
Assistenza 
 
1.0
Pulizia 
 
2.0
Servizi 
 
1.0

Neanche una spiegazione..

Avrebbero dovuto chiamarmi a gennaio 2021 per il piano terapeutico. Sono andata un paio di volte fino a marzo per dare all’infermiera i giorni in cui avevo altre visite. Nessuno, al 23 dicembre 2021, mi ha mai chiamato. Aspetterò l’evolversi della faccenda Covid e poi andrò in Puglia da Castori.
Punto.

Patologia trattata
Sindrome di Ehlers-Danlos (più tutte le comorbilità collegate).
Voto medio 
 
4.3
Competenza 
 
5.0
Assistenza 
 
4.0
Pulizia 
 
4.0
Servizi 
 
4.0

Sindrome di Ehlers-Danlos

Ho messo piede negli ambulatori della Genetica medica per la prima volta il 27 dicembre 2012, a 48 anni suonati. Ero totalmente sfiduciata, quasi rabbiosa, nei confronti della categoria Medici. Uscii da quella visita, per la prima volta nella mia già lunga e sofferente vita, con una "Diagnosi Clinica", non allegra ma sicuramente diversa dalle precedenti, a cui purtroppo avevo anche creduto, quali "depressione, somatizzazione, fibromialgia o ancor peggio... sindrome dissociativa aspecifica". Finalmente qualcuno con una semplice e accuratissima visita di ben 2,30 ore aveva dato un solo nome a tutti i miei problemi.
Non finirò mai di esser grata al dott. Castori di allora ed ora allo splendido medico ed essere umano dott. Alessandro Ferraris ora. Due veri medici e studiosi, uomini eccezionali.
Grazie infinite a loro e a tutta la genetica medica di questo ospedale.

I miei sintomi: sin da piccolissima, sintomi da enteroparesi con numerosissime subocclusioni, facilità alle emorragie, cicatrizzazione lentissima anche per tagli o escoriazioni minime, ernie addominali, continue o quasi lussazioni franche e sublussazioni, dolori a muscoli e legamenti di gambe e braccia, demografia, linfatismo, estrema facilità nel contrarre infezioni, anemia e chetonemia. Episodi di perdita di coscienza o lipotimie.
Chiaramente col passare degli anni si sono aggiunte altre cose.

Patologia trattata
Sindrome di Ehlers-Danlos tipo ipermobile.
Voto medio 
 
5.0
Competenza 
 
5.0
Assistenza 
 
5.0
Pulizia 
 
5.0
Servizi 
 
5.0

Fantastica dr.ssa Grammatico

La dottoressa Paola Grammatico l'ho conosciuta perchè è venuta a fare un consulto quando stavo ricoverata in ginecologia, dopo non l'ho più vista per colpa della salute che non andava. Poi mi sono rimessa in contatto con lei, ho fatto la prima visita ed adesso ne devo fare un'altra.
E' semplicemente fantastica e scrupolosa, la consiglio a tutti.

Patologia trattata
Deficit di 21-beta idrossilasi.
Voto medio 
 
5.0
Competenza 
 
5.0
Assistenza 
 
5.0
Pulizia 
 
5.0
Servizi 
 
5.0

Complimenti

Dal 2012 sono paziente del Dott. Castori .
Ringrazio il Dr. Castori che mi ha fornito delle notizie importanti e consigli sulla mia malattia, nonchè esami di controllo da eseguire.
Medico competente, umano, disponibile, preparato.
Devo dire grazie anche alla Prof.ssa Grammatico, medico molto gentile.
Ringrazio anche il corpo infermieristico, tutti gentile, educati, disponibili. Complimenti.

Patologia trattata
Diagnosi di citogenetica molecolare della sindrome da duplicazione 22q11.2 (Cat-eye).
Voto medio 
 
4.5
Competenza 
 
5.0
Assistenza 
 
5.0
Pulizia 
 
3.0
Servizi 
 
5.0

SINDROME DI SHINOHARA (DIAGNOSI NON DEFINITIVA)

Io sono un paziente del dott. Marco Castori il quale, assieme alla sua equipe, ha formulato la mia diagnosi. Ci tenevo a testimoniare che e' una eccellenza, un luminare della genetica in italia e che la sua professionalità e' ormai una dote rara. Ringrazio anche la dott.ssa Silvia Mejore (biologa) che con un pizzico di simpatia, e professionalità assoluta, ha affiancato e collaborato alla formulazione della diagnosi, anche se non definitiva (ancora ci stanno studiando).

Patologia trattata
SINDROME DI SHINOHARA.