da figlia di una paziente che è ancora lì da quasi un mese posso dire che è un bel reparto, sì da fuori... l'estetica, l'appariscenza del reparto nasconde qualcosa... il basarsi sulla forma e non sulla sostanza.
Ho mia mamma ricoverata in quel reparto da oltre 20 giorni e la mattina quando passano i Dottori non dicono mai le cose come stanno, dicono sempre che "VA TUTTO BENE" quando è palese che non è cosi.
con una pressione bassa e episodi di diarrea ripetuti vogliono sottoporre mia mamma a vertebroplastica, ma vi sembra giusto? in più considerando che lei accusa dolori alla pancia, le hanno dato digiuno per tre giorni prima della vertebroplastica, ma ditemi voi come si manda una donna in sala operatoria con tre giorni di digiuno addosso???

comunque la prima volta che abbiamo messo piede lì dentro è per il primo ciclo di chemioterapia, invasivissimo... in quanto mia mamma ha perso tutti gli elettrolitici per una settimana..
il secondo ciclo di chemioterapia dissero che sarebbe stato blando e invece siamo lì da quasi un mese non riuscendo a capire come mai si siano verificate tante complicazioni e se queste ultime siano dovute alla chemio o alla malattia, i medici dicono sia dovuto alla malattia ma informandomi non è cosi!

Da un reparto mi aspetterei piu chiarezza e non tutta questa ambiguità.

voto che darei sulla chiarezza delle informazioni è ZERO.

Da quando abbiamo conosciuto i medici del Cardarelli, cioè mi riferisco al dottore PEZZULLO LUCA, STEFANO ROCCO e la simpaticissima OLIMPIA FINIZIO, POSSIAMO SOLO RINGRAZIARLI DELLE CURE CHE CON TANTO AFFETTO HANNO DATO A MIO PADRE CHE STAVA MALE quando arrivò, in barella e non più quasi cosciente... poi pian piano con le terapie mio padre è tornato in vita e ora pian piano sta cercando di uscirne fuori..... un grazie di cuore a questi dottori favolosi che lo accompagnano passo per passo in questo lungo cammino...

Da figlio di un paziente in cura per ben 8 anni in quel reparto, capisco gli altri pazienti, che affidato la propria salute si sentono chiamati in causa, ma purtroppo credo sia doveroso riportare quanto accaduto, sperando che ciò non si ripeta, più.. Mio padre, è stato sottoposto a diversi cicli di terapia, che tra l'altro veniva somministrata ancor prima di sapere l'esito dell'emocromo fatto al momento, per curare un linfoma di Hodgkin, che si era ripresentato dopo 10 anni di silenzio.... purtroppo nel corso dei diversi controlli fatti nel reparto del Prof. Ferrara chiedevamo sempre di poter far valutare dalla dermatologia anche le strane macchie cutanee che aveva sulle cosce e soprattutto riferivamo dei frequenti episodi di "soffocamento durante il pasto"... ma per anni le dottoresse del reparto ci dicevano di non curarci di quelle macchie, ma di pensare solo alla Kemio... morale della favola mio padre fatto l'ultimo ciclo di kemio, ha iniziato a riscontrare l'arrogamento delle "macchie cutanee"; riferito e fatto notare ciò alle dottoresse queste ci dicevano che non potevano richiedere una visita dermatologica e quindi l'avremmo dovuta fare privatamente, e così facemmo. Interpellato il primario di dermatologia del policlinico ci disse che con buona probabilità era un linfoma cutaneo e per poterlo escludere avremmo dovuto fare una biopsia... riferito ciò alle dottoresse e al Dott. Palmieri, ci risposero che non era possibile, se volevamo procedere l'avremmo dovuto fare esternamente. Così facemmo... purtroppo l'esito confermò il linfoma cutaneo... riportato ciò ai soliti, ci dissero ancora una volta che non era possibile, che volevano i vetrini per farli valutare dalla biologia del Cardarelli... Così facemmo. Anche qui il risultato confermò il linfoma cutaneo.... che evidentemente era sfuggito ai medici del reparto, i quali ci diedero solo un sintomatico per il prurito.... mio padre dopo pochi mesi fu ricoverato d'urgenza... e quando la dottoressa che l'aveva in cura lo vide arrivare in barella, fece di tutto per mandarlo all'altra ematologia, quella di Metivier. qui nonostante un grave abbassamento dei globuli bianchi, fu messo in camera con 4 persone con tosse, emorragie ed altro....

Capisco il dolore e la delusione che prova Michele, ma per quanto la sua sia stata un'esperienza negativa, ritengo che gli ematologi del Cardarelli siano i migliori del meridione!!
Ci conoscono ad uno ad uno, conoscono la nostra storia e ci sono sempre vicini nel nostro lungo percorso...
Sono preparati professionalmente ed umanamente!!!
Purtroppo neppure loro possono fare miracoli se un paziente giunge da loro troppo tardi...
Vorrei anzi complimentarmi con loro per i disagi con cui combattono ogni giorno, per una struttura che non è idonea per il lavoro che fanno!!
Purtroppo per loro, e fortunatamente per noi, hanno scelto di fare i medici "veri" e di dedicare la loro vita ed il loro impegno a guarirci. Se invece avessero deciso di fare i medici "politici", ora avrebbero un reparto all'avanguardia!!
Grazie ad ognuno di voi per aver preferito salvarci la vita!

I medici sono competenti ed attenti, molto umani.

IN QUEL REPARTO PER MIA SFORTUNA CI SONO DA BEN 4 ANNI E DEVO DIRE CHE LEGGENDO IL RACCONTO DI QUESTO RAGAZZO MI SONO SENTITA CHIAMATA IN CAUSA E DEVO RISPONDERGLI: AL REPARTO DI EMATOLOGIA CAMBIEREI SOLO LA STRUTTURA, MA I MEDICI SONO BRAVISSIMI PER QUALSIASI MIO PROBLEMA O PICCOLO DOLORE SI SONO MESSI SEMPRE A DISPOSIZIONE. SONO MOLTO UMANI E BRAVI ED IO PIU DI DIRGLI GRAZIE NON POSSO.....

Mio padre è stato purtroppo seguito da questo reparto per un ricovero dovuto ad una febricola persistente. In realtà sembrava che quanto avevano detto e fatto altri medici dello stesso ospedale fosse stato errato, così come la valutazione della patologia. In realtà ci hanno messo con le spalle al muro facendogli fare una chemio in stato quasi comatoso..., nonostante non si alimentasse da giorni a causa di un episodio di soffocamento NON HANNO MAI PROVVEDUTO A FARGLI FARE UNA NUTRIZIONE PARENTERALE O SIMILARE... mio padre ormai non rispondeva più; ci hanno detto che era imminente il decesso e sarebbe stato meglio portarlo a casa... dopo 8 giorni di coma in casa è morto.