Neurochirurgia Meyer

L'ospedale Meyer è un ospedale come pochi purtroppo, perchè dovrebbero esistere più ospedali così. Posso solo parlare bene di questo ospedale e dei medici che ci lavorano. E' solo grazie a loro se mio figlio, nato con la sindrome di Apert causa della craniostenosi, palatoschisi, atresia delle coane e sindattilia agli arti, adesso sta bene. Ringrazio in particolare il Dott. Genitori e la sua equipe per l'intervento di craniostenosi, il Dott. Spinelli per l'intervento di palatoschisi e la rianimazione del Meyer perchè grazie a loro mio figlio è rinato.

Tutte le parole del mondo non possono bastare...
Grazie dottor Sanzo.. grazie di cuore!!

Mio figlio Gianmarco di 19 anni è stato operato dal professor Genitori per decompressione cranica per sindrome di Chiari 1. Dopo aver avuto consulti da più specialisti in Torino, nostra città, senza rassicurazione alcuna nè sicurezze sull'intervento da fare, abbiamo deciso di andare dal professor Genitori di cui avevamo sentito parlare.
Lui non ha avuto dubbi. L'intervento era necessario e urgente.
Dopo un mese circa siamo stati chiamati per l'intervento.
Il Meyer è davvero un ospedale a misura di bambino, anche se mio figlio non lo è più.
Personale gentile, disponibile, sorridente. Ospedale super organizzato ed efficientissimo e il professor Genitori, un angelo.
Sono ormai passati tre mesi dall'intervento. Il recupero è stato difficile e doloroso perchè i mal di testa sono stati frequenti e molto forti, ma da un paio di settimane mio figlio ha ricominciato a stare meglio. Siamo davvero felici. Lui è rinato e noi con lui.
Vorrei dire ai genitori di bambini/ragazzi con questa sindrome di non abbattersi. Non bisogna smettere di informarsi, non fermarsi dal primo medico se non ci convince e di non abbattersi nel periodo post operatorio. Non per tutti il recupero è immediato. Per noi è stato molto lungo, ma alla fine i mal di testa quotidiani stanno ormai svanendo.

Ci siamo recati al Meyer perchè pensavamo che fosse un centro di eccellenza per le patologie dei piccoli, e cosi sarà indubbiamente, ma siamo rimasti molto delusi dall'iter di gestione della visita. Alla mia bimba di 6 mesi è stata diagnosticata una plagiocefalia anteriore destra. Dopo svariati controlli a Milano, alla fine abbiamo voluto sentire anche l'equipe del Meyer. Purtroppo però in reparto di neurochirurgia ci ha accolti un medico (forse uno specializzando) che con tanta titubanza ha pronunciato pochissime parole durante la visita (davvero imbarazzante), per poi proporci di attendere una collega per l'esame delle piccola. Intanto ci aspettavamo che venisse fatto dall'ospedale un minimo di screening delle patologie, per organizzare le visite con medici strutturati; ci siamo trovati invece davanti un giovane dottore (o dottorando..) che sembrava non ne sapesse nulla della questione. Da premettere che eravamo partiti da Milano e che l'attesa non è stata breve. Vedendo le nostre facce perplesse, ci ha proposto di aspettare la sua collega, la dott.ssa Mura, che nel frattempo era in sala operatoria. Abbiamo atteso ben 3 ore e alla fine siamo riusciti a parlare con la dott.ssa Mura. E' stata molto chiara e precisa nel dettagliare il tipo di patologia, ha voluto fare delle foto alla bimba e ha preso le misure della testa; non è stata però altrettanto chiara nel definirci l'iter di intervento da fare, prospettando due diverse alternative (intervento mini invasivo oppure invasivo) senza dirci quale dei due sarebbe stato da fare per la patologia della bimba. Alla fine della visita siamo tornati a casa un po' perplessi e con informazioni poco definite sul da farsi.

Purtroppo Viola, la mia bimba di 12 anni, e' morta nel settembre scorso. Era una situazione grave fin dall'inizio, lo sapevamo, ma ci avevano illuso e mai sono stati chiari tutti i medici del reparto. Anzi, hanno mancato completamente di sensibilità, sia con noi genitori che con nostra figlia. Sono stati una gran delusione, sono persone ciniche. Dovrebbero ricordarsi ogni tanto che hanno a che fare con bambini che combattono tra la vita e la morte. Noi di veri angeli abbiamo trovato solo gli infermieri, grandi persone.

Mi spiace per i voti bassissimi che ho dato, ma noi ci siamo trovati molto male con il personale infermieristico del reparto. Mancanza di professionalità e umanità. Si parla tanto del eccellenza del Meyer, ma io questa eccellenza nel reparto non l'ho trovata. In più la stanza era sporca e invasa dalle formiche.
Grazie di cuore alle due dottoresse che hanno operato mio figlio. Sono state le uniche a trattar bene mio figlio e a dar assistenza a noi genitori. Le infermiere, lasciamo perdere..

Sono passati 6 anni. All'epoca la diagnosi, al mio bambino di due mesi, fu di emi-ipertrofia. Con annessa risonanza magnetica in anestesia totale. "Probabile che si debba operare", ci fu detto. Pediatri meno presuntuosi hanno riconosciuto trattarsi di una semplice deformazione post-parto, di cui non si vedeva più niente dopo l'anno.
Vedo che qui scrivono tanti entusiasti, e i pochi che non lo sono hanno il vertice verso. Sono i nostri figli, ci mancherebbe altro che non facessimo di tutto per la loro vita e la loro salute. Ma proprio per questo, dico che a volte anche questi professori non sono infallibili.

Presunto mucocele rivelatosi in seguito (MA SOLO GRAZIE ALL'ECCELLENZA DEL GASLINI IN COLLABORAZIONE CON IL SAN MATTEO DI PAVIA) SARCOMA DI EWING.
Penso non serva dire altro.